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江苏11选5中奖号码:貴州大學生命科學院虛擬仿真實驗

重庆福利彩票开奖结果 www.mjrho.com 實驗原理

DNA樣品在瓊脂糖凝膠電泳后,在紫外燈下切割下含目的DNA片段的凝膠塊;在高鹽和促溶劑的作用下,瓊脂糖聚合物中糖之間的氫鍵斷裂而迅速溶解,DNA就從膠基質中釋放出來并選擇性地吸附到球狀的硅膠顆料或特定的柱子上; ?然后用高鹽緩沖液洗滌除去殘余的瓊脂糖,再用含乙醇的緩沖液洗去鹽和染料。最后用TE緩沖液或水將球狀硅膠顆?;蛑由系?/span>DNA洗脫下來?;厥沾炕蟮?/span>DNA可直接用于DNA的連接反應、標記反應、測序反應或DNA的微量注射等研究。

實驗目的

學習經瓊脂糖凝膠電泳分離后回收并純化DNA片段的方法

實驗過程

向吸附柱(吸附柱放入收集管中)加入500 μL的平衡液BL, 12000 ?r/m 1 min,倒掉收集管中的廢液,將吸附柱重新放回收集管中。
從右邊菜單中選擇100---1000μl移液器和相對應的槍頭、平衡液BL;此時?BL、槍頭和移液器出現在操作臺上

設置關卡,調試離心機的參數,正確參數為12000 rmp離心1min,開始計時;表現方式和水浴一樣

離心結束后,點擊AB樣品,播放收集管向廢液罐倒廢液動畫


提交正確的選項后,移液器配上相應的槍頭,鼠標左鍵點擊PN溶液打開蓋子(制作PN溶液蓋子打開動畫);此時顯示移液器從PN溶液中吸取100μl液體;

點擊AB樣品,播放收集管向廢液罐倒廢液動畫(制作倒廢液動畫)注:倒廢液時吸附柱應該取出來。